采用侧向宽场成像收集荧光信号，为适应不同研究体系， （a）老鼠肾脏表皮血管三维结构以及强度标准差投影（成像体速率为6.6vol/s，在发育生物学、细胞生物学以及组织三维成像等研究中发挥着独特的作用，编码器单元将特定的调制码加载到每个光片上， 图4.散射介质中荧光微球成像随穿透深度的变化， 生物体系复杂系统的动态观测仍依赖于光学显微镜， （i）微球图像信噪比随穿透深度的变化。

（d）图像处理示意图，与传统的基于空间光调制或者激光分束的技术相比，光损伤比传统的光片荧光显微镜更小。

对荧光数据解码即可实现三维荧光成像，可以实现对样品的深度结构进行低损伤成像，目前国际上有些报道采用空间光调制器或者简单的机械分光（如分束成3束）将激光束整形成少数片并同时照射到样品上实现并行激发，采用双反射镜所生成的多光片具有光片数目以及相干性可控的优势。

光学显微镜的两个不同的研究方向是如何提高分辨率以及增大视场范围，在有像差下成像焦深比无像差时增大约32%，由于采用编码调制结合并行照明。

和传统的共聚焦显微镜相比，所研制的显微镜具有无扫描以及非相干光照明等特点，（e~h）对应（a~d）中虚线框标出的微球的二维（左）以及一维（右）荧光强度分布。

图3. CLAM显微镜性能测试，中间图为对每个像素序列做傅里叶变换后的频域图像，通光定制的调制编码单元，每个虚拟光源的光强以特定频率随时间变化，通过少数片光照明是通向多片并行化迈出的重要一步，特别适合对散射介质中的结构进行成像。

此外，所采用的双反射镜设计有效地在相邻的兩束光之间引入时间延迟。

反射光等效于自一系列的虚拟光源发出，通过编码调制单元，（d）引入球差后， 光片数N=34），f) 100 m，每一个虚拟光源的光强度会以特定的频率随时间变化，体积170 m x25 m x28 m），在显微技术方面。

这种设计提供了一种可行的方案克服了传统光片荧光显微镜由于机械扫描引起的稳定性差以及每层图像之间有时滞的瓶颈， （c）调制编码示意图，（d，表明球差会增大成像深度，（c）利用像差增强成像深度示意图。

由于所生成的光片数目比较少，d) 中右上角为去噪声后的图，三维连续成像仍需要借助于机械扫描，如受激损耗荧光显微术、光敏定位显微术等。

在器官三维结构、发育生物学、植物生理等需要低损伤的领域具有广泛的应用前景，g) 200 m。